Europäische Kommission genehmigt Arexvy-Impfstoff gegen RSV

Es hatte bereits im Mai eine vorherige Zulassung durch die FDA in den USA erhalten. Sie gehen davon aus, dass sie im Herbst die ersten Dosen in Europa verabreichen werden.

August 2023
Europäische Kommission genehmigt Arexvy-Impfstoff gegen RSV

Laut einer am Mittwoch in London veröffentlichten Erklärung des britischen Pharmariesen GSK hat die Europäische Kommission den Verkauf des Arexvy-Impfstoffs gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) für Menschen über 60 Jahre genehmigt.

Dabei handelt es sich um dasselbe Virus, das Bronchiolitis verursacht, eine Krankheit, die vor allem bei Säuglingen zu Krankenhausaufenthalten und Todesfällen führt.

Der Impfstoff hatte in den USA bereits am 3. Mai 2023 eine erste Zulassung auch für ältere Erwachsene durch die Food and Drug Administration (FDA) erhalten.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ihrerseits hatte sich letzten Monat für die Zulassung ausgesprochen, die endgültige Entscheidung der Kommission lag jedoch noch nicht vor. Und es wird geschätzt, dass die Impfungen im Herbst beginnen werden.

„Es ist das erste Mal, dass ein Impfstoff gegen RSV in Europa eine Marktzulassung erhält“, sagte GSK in von der Agentur AFP zitierten Erklärungen .

Jedes Jahr führe das Virus bei älteren Menschen in Europa zu „mehr als 270.000 Krankenhausaufenthalten und rund 20.000 Todesfällen während des Krankenhausaufenthalts“, so der Pharmakonzern.

RSV ist ein weit verbreitetes und ansteckendes Virus, das normalerweise leichte erkältungsähnliche Symptome verursacht. Aber es kann für kleine Kinder und Erwachsene sowie für Menschen mit Vorerkrankungen oder einem schwachen Immunsystem schwerwiegend sein. In schweren Fällen kann es zu einer Lungenentzündung oder Bronchiolitis kommen, einer Entzündung der kleinen Atemwege der Lunge.