Le vaccin Arexvy reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le RSV

Le vaccin Arexvy, précédemment approuvé par la FDA aux États-Unis, a reçu l’approbation de la Commission européenne pour la prévention du virus respiratoire syncytial (VRS), les premières doses étant attendues à l’automne.

Août 2023
Le vaccin Arexvy reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le RSV

La Commission européenne a autorisé la vente du vaccin Arexvy contre le virus respiratoire syncytial (VRS) aux personnes de plus de 60 ans, selon un communiqué du géant pharmaceutique britannique GSK publié ce mercredi à Londres.

Il s’agit du même virus qui provoque la bronchiolite, une maladie qui provoque des hospitalisations et des décès, principalement chez les bébés.

Le vaccin avait déjà reçu une première autorisation aux États-Unis, également pour les personnes âgées, le 3 mai 2023, par la Food and Drug Administration (FDA).

De son côté, l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’était prononcée en faveur d’une autorisation le mois dernier, mais la décision finale de la Commission n’était pas encore arrivée. Et on estime que les vaccinations débuteront à l’automne.

"C’est la première fois qu’un vaccin contre le RSV reçoit une autorisation de mise sur le marché en Europe", a indiqué GSK, dans des communiqués cités par l’ agence AFP .

Chaque année, le virus provoque "plus de 270 000 hospitalisations et environ 20 000 décès lors d’hospitalisations" chez les personnes âgées en Europe, a indiqué le laboratoire pharmaceutique.

Le VRS est un virus répandu et contagieux qui provoque généralement de légers symptômes semblables à ceux du rhume. Mais cela peut être grave pour les jeunes enfants et les adultes, ainsi que pour les personnes ayant des pathologies antérieures ou un système immunitaire affaibli. Dans les cas graves, cela peut provoquer une pneumonie ou une bronchiolite, une inflammation des petites voies respiratoires des poumons.