Höhepunkte
|
Einführung
Der Ausbruch des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) im Dezember 2019 führte zur verheerenden Pandemie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), die sich zu einer der bislang größten globalen Bedrohungen für die Gesundheit entwickelt hat. Bis Ende August 2021 waren weltweit fast 220 Millionen Menschen infiziert und forderten mehr als 4,5 Millionen Todesopfer.
Die Isolierung des SARS-CoV-2-Virus und die anschließende Veröffentlichung seiner Genomsequenz im Januar 2020 lösten jedoch eine beispiellose globale Reaktion auf die beschleunigte Entwicklung präventiver Impfstoffkandidaten aus und mobilisierten multinationale Kooperationsbemühungen zwischen Pharmaunternehmen, akademischen Institutionen und der Regierung Agenturen.
Der beschleunigte Prozess gipfelte in der Notfallzulassung für zwei rekombinante mRNA-Impfstoffe (Pfizer/BioNTech BNT162b2 und Moderna mRNA-1273) durch die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) im Dezember 2020.6 Mehrere andere Impfungen, darunter zwei der Adenovirus-Vektor- basierte Impfstoffe (AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 und Janssen Ad26.COV2.S) wurden anschließend weltweit zugelassen und bisher wurden weltweit mehr als 5,3 Milliarden Impfdosen gegen COVID-19 verabreicht.
Ziele
Zusammenfassung der aktuellen Erkenntnisse zu unerwünschten Augenereignissen im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff.
Design
Rezension narrativer Literatur.
Methoden
Die Literaturrecherche wurde im August 2021 unter Verwendung von vier elektronischen Datenbanken (MEDLINE, EMBASE, PubMed und Cochrane Database of Systematic Reviews) durchgeführt und es wurden bevölkerungsbasierte Pharmakovigilanz-Überwachungsdaten von allen teilnehmenden Regierungsbehörden abgerufen. im Programm der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur internationalen Arzneimittelüberwachung mit öffentlich zugänglichen Online-Datenbanken zu unerwünschten Ereignissen in englischer Sprache.
Ergebnisse
In einer kleinen Anzahl von Fallberichten wurden Schübe von Uveitis und akuter Hornhauttransplantatabstoßung dokumentiert , die innerhalb der ersten drei Wochen nach der Impfung auftraten, während vereinzelte Fälle von Optikusneuropathien, Netzhauterkrankungen und Skleritis ebenfalls hervorgehoben wurden. und Herpes-Augenkrankheit.
Daten aus bevölkerungsbasierten Pharmakovigilanz-Überwachungssystemen deuten jedoch darauf hin, dass die Prävalenz unerwünschter Augenereignisse im Zusammenhang mit Impfungen sehr selten ist.
Schlussfolgerungen
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass nur begrenzte Forschungsergebnisse zur Bewertung potenzieller Augenschädigungen von COVID-19-Impfstoffen vorliegen. In einer kleinen Anzahl von Fallberichten wurde die Entwicklung von Uveitis-Schüben und einer akuten Hornhauttransplantatabstoßung innerhalb der ersten drei Wochen nach der Impfung dokumentiert.
Darüber hinaus wurden auch seltene Fälle von Optikusneuropathien, Netzhauterkrankungen, Skleritis und Herpes-Augenerkrankungen nach der Impfung hervorgehoben, obwohl anerkannt wird, dass aus Einzelfällen keine Kausalität und kein direkter Zusammenhang abgeleitet werden können.
Insgesamt deuten Daten aus bevölkerungsbasierten Pharmakovigilanz-Meldesystemen darauf hin, dass Augennebenwirkungen nach der COVID-19-Impfung sehr selten sind und es keine substanziellen Beweise gibt, die den überwältigenden Vorteilen der Impfung entgegenwirken. bei Patienten mit vorbestehenden Augenerkrankungen.
Letzte Nachricht Mit der Impfung verbundene unerwünschte Augenereignisse sind selten, und es gibt derzeit keine substanziellen Beweise, die den überwältigenden Nutzen der COVID-19-Impfung bei Patienten mit vorbestehenden Augenerkrankungen ausgleichen könnten. |
