Points forts
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L’épidémie du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) du syndrome respiratoire aigu sévère en décembre 2019 a conduit à la pandémie dévastatrice de la maladie 2019 (COVID-19), qui est devenue à ce jour l’une des plus grandes menaces mondiales pour la santé. Près de 220 millions de personnes ont été infectées dans le monde fin août 2021, faisant plus de 4,5 millions de morts.
Cependant, l’isolement du virus SARS-CoV-2 et la publication ultérieure de sa séquence génomique en janvier 2020 ont déclenché une réponse mondiale sans précédent en faveur du développement accéléré de candidats vaccins préventifs et ont mobilisé des efforts de collaboration multinationaux entre les sociétés pharmaceutiques, les institutions universitaires et le gouvernement. agences.
Le processus accéléré a abouti à l’autorisation d’utilisation d’urgence de deux vaccins recombinants à ARNm (Pfizer/BioNTech BNT162b2 et Moderna mRNA-1273) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en décembre 2020.6 Plusieurs autres vaccinations, dont deux du vecteur adénovirus- (AstraZeneca ChAdOx1 nCoV-19 et Janssen Ad26.COV2.S), ont ensuite été approuvés dans le monde entier et plus de 5,3 milliards de doses ont été administrées à ce jour pour vacciner contre le COVID-19 dans le monde.
Objectifs
Résumer les données probantes actuelles sur les événements indésirables oculaires associés au vaccin contre la COVID-19.
Conception
Revue de la littérature narrative.
Méthodes
La recherche documentaire a été menée en août 2021 à l’aide de quatre bases de données électroniques (MEDLINE, EMBASE, PubMed et Cochrane Database of Systematic Reviews), et des données de surveillance de pharmacovigilance basées sur la population ont été récupérées auprès de toutes les agences gouvernementales participantes. dans le programme de surveillance internationale des médicaments de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) avec des bases de données en ligne sur les événements indésirables accessibles au public en anglais.
Résultats
Un petit nombre de rapports de cas ont documenté des poussées d’ uvéite et un rejet aigu de greffe de cornée survenant dans les trois premières semaines suivant la vaccination, tandis que des cas isolés de neuropathies optiques, d’affections rétiniennes et de sclérite ont également été mis en évidence. et la maladie herpétique des yeux.
Cependant, les données provenant des systèmes de surveillance de pharmacovigilance basés sur la population suggèrent que la prévalence des événements indésirables oculaires associés à la vaccination est très rare.
Conclusions
En conclusion, peu de recherches ont été menées pour évaluer les effets indésirables oculaires potentiels des vaccins contre la COVID-19. Un petit nombre de rapports de cas ont documenté le développement de poussées d’uvéite et de rejet aigu de greffe de cornée au cours des trois premières semaines suivant la vaccination.
En outre, de rares cas de neuropathies optiques post-vaccination, d’affections rétiniennes, de sclérites et de maladies oculaires herpétiques ont également été mis en évidence, bien qu’il soit reconnu que la causalité et l’association directe ne peuvent être déduites de cas isolés.
Dans l’ensemble, les données provenant des systèmes de déclaration de pharmacovigilance basés sur la population suggèrent que les effets secondaires oculaires sont très rares après la vaccination contre la COVID-19, et il n’existe aucune preuve substantielle pour contrecarrer les avantages considérables de la vaccination. chez les patients présentant des affections ophtalmiques préexistantes.
Message final Les événements indésirables oculaires associés à la vaccination sont rares et il n’existe actuellement aucune preuve substantielle permettant de contrebalancer les avantages considérables de la vaccination contre la COVID-19 chez les patients présentant des problèmes ophtalmiques préexistants. |
