Moderna Inc. berichtete, dass seine an Omicron angepassten Impfstoffe in einer Studie im mittleren bis späten Stadium eine bessere Immunantwort gegen die BA.4/5-Untervarianten hervorriefen, wenn sie als Auffrischungsdosis verabreicht wurden, verglichen mit seinem Elternimpfstoff. Dies gab das Unternehmen am 14. November bekannt.
Die Daten zeigen, dass die beiden an Omicron angepassten Impfungen von Moderna, mRNA-1273.214 und mRNA-1273.222, bei geimpften und geboosterten Erwachsenen eine stärkere Antikörperreaktion gegen die BA.4/5-Subvarianten hervorriefen als die ursprüngliche Impfung, so das Unternehmen. dessen Aussage von der Agentur Reuters zitiert wurde.
Moderna sagte jedoch, dass in einer Analyse von etwa 40 Teilnehmern die neutralisierenden Antikörperreaktionsniveaus gegen die neu auftretende Subvariante BQ.1.1 im Vergleich zu BA.4/5 um fast das Fünffache reduziert wurden, obwohl die neutralisierende Aktivität des Virus immer noch „robust“ blieb. "
Das Unternehmen Pfizer Inc. und sein deutscher Partner BioNTech, die ebenfalls COVID-Impfstoffe mit der Messenger-RNA-Plattform herstellen, hatten ihrerseits Anfang des Monats erklärt, dass ihre an Ómicron angepasste Injektion, die auf die BA.4/5-Untervarianten abzielte, eine starke Wirkung hervorgerufen habe Antikörperreaktion bei älteren Erwachsenen im Vergleich zur ursprünglichen Injektion nach einem Monat.
Basierend auf Daten aus präklinischen Studien wurden an Omicron angepasste Injektionen von Moderna und Pfizer in den USA bereits für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren zugelassen.
Nach Angaben der Regierung erhielten bis zum 9. November fast 31,4 Millionen Amerikaner das Update, und etwa 5,1 Millionen wurden letzte Woche geimpft.
