Moderna Inc. ha riferito che i suoi vaccini adattati a Omicron hanno prodotto una migliore risposta immunitaria contro le sottovarianti BA.4/5 in uno studio di fase intermedia e avanzata, quando somministrati come dose di richiamo, rispetto al vaccino originale. Lo ha annunciato la società il 14 novembre.
I dati mostrano che le due iniezioni adattate di Omicron di Moderna, mRNA-1273.214 e mRNA-1273.222, hanno prodotto una maggiore risposta anticorpale contro le sottovarianti BA.4/5 rispetto all’iniezione originale negli adulti vaccinati e potenziati, ha affermato la società. la cui dichiarazione è stata citata dall’agenzia Reuters.
Moderna, tuttavia, ha affermato che i livelli di risposta anticorpale neutralizzante sono stati ridotti di quasi 5 volte contro la sottovariante emergente BQ.1.1 rispetto a BA.4/5, in un’analisi di circa 40 partecipanti, sebbene l’attività neutralizzante del virus sia rimasta comunque “robusta”. "
Da parte sua, la società Pfizer Inc e il suo partner tedesco BioNTech, che producono anche vaccini COVID con la piattaforma RNA messaggero, avevano affermato all’inizio di questo mese che la loro iniezione adattata a Ómicron mirata alle sottovarianti BA.4/5 aveva prodotto un forte risposta anticorpale negli anziani rispetto all’iniezione originale dopo un mese.
Sulla base dei dati degli studi preclinici, le iniezioni adattate di Omicron prodotte da Moderna e Pfizer sono già state approvate negli Stati Uniti sia negli adulti che nei bambini di età pari o superiore a 5 anni.
Secondo i dati del governo, quasi 31,4 milioni di americani hanno ricevuto l’aggiornamento al 9 novembre e circa 5,1 milioni sono stati vaccinati la settimana scorsa.
