Moderna Inc. a rapporté que ses vaccins adaptés à Omicron produisaient une meilleure réponse immunitaire contre les sous-variantes BA.4/5 dans une étude de stade intermédiaire à avancé, lorsqu’ils étaient administrés sous forme de dose de rappel, par rapport à son vaccin parent. Cela a été annoncé par la société le 14 novembre.
Les données montrent que les deux injections adaptées à Omicron de Moderna, l’ARNm-1273.214 et l’ARNm-1273.222, ont produit une réponse en anticorps contre les sous-variantes BA.4/5 plus importante que l’injection originale chez les adultes vaccinés et boostés, a indiqué la société. dont la déclaration a été citée par l’agence Reuters.
Moderna, cependant, a déclaré que les niveaux de réponse en anticorps neutralisants étaient réduits de près de 5 fois contre la sous-variante émergente BQ.1.1 par rapport à BA.4/5, dans une analyse portant sur environ 40 participants, bien que l’activité neutralisante du virus reste toujours « robuste ». "
De son côté, la société Pfizer Inc et son partenaire allemand BioNTech, qui produisent également des vaccins anti-Covid avec la plateforme d’ARN messager, avaient déclaré plus tôt ce mois-ci que leur injection adaptée à Ómicron destinée aux sous-variantes BA.4/5 avait produit une forte réponse en anticorps chez les personnes âgées par rapport à l’injection initiale après un mois.
Sur la base des données d’études précliniques, les injections adaptées à Omicron fabriquées par Moderna et Pfizer ont déjà été approuvées aux États-Unis chez les adultes et les enfants de 5 ans et plus.
Selon les données du gouvernement, près de 31,4 millions d’Américains ont reçu la mise à jour au 9 novembre et environ 5,1 millions ont été vaccinés la semaine dernière.
