Höhepunkte • Post-COVID-19-Komplikationen bleiben bei etwa einem Drittel der Patienten bestehen. • Kognitive Beeinträchtigungen und neuropsychiatrische Störungen sind die häufigsten Komplikationen. • Nur wenige haben Therapien für neuropsychiatrische Störungen evaluiert, die durch eine Post-COVID-19-Infektion verursacht wurden. • Eine Kurzzeitbehandlung mit Famotidin verbesserte die kognitiven Funktionen nach einer COVID-19-Infektion. |
Ziele
Hierbei handelt es sich um eine Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Famotidin, einem selektiven Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten, bei der Verbesserung kognitiver Beeinträchtigungen, Depressionen und Angstsymptome, die sich nach COVID-19 entwickeln, in einer randomisierten kontrollierten Studie. 12 Wochen.
Methoden
Insgesamt 50 Patienten mit einer bestätigten Diagnose von COVID-19 und einem Wert ≤ 23 beim Mini-Mental State Examination (MMSE)-Test oder einem Wert ≤ 22 beim Montreal Cognitive Assessment (MoCA) wurden nach dem Zufallsprinzip Famotidin (40 mg) zugewiesen zweimal täglich) oder die Placebogruppe.
Veränderungen der MMSE-Werte in den Wochen 6 und 12 waren der primäre Endpunkt, während Veränderungen in anderen Skalen sekundäre Endpunkte waren. Teilnehmer und Gutachter waren verblindet.
Ergebnisse
In den Wochen 6 und 12 hatten Patienten in der Famotidin-Gruppe signifikant höhere MMSE-Werte (p = 0,014 bzw. p < 0,001). Auf der MoCA-Skala wies die Famotidin-Gruppe in den Wochen 6 und 12 einen signifikant höheren Wert auf (p = 0,001 bzw. p < 0,001).
Unter Berücksichtigung der HAM-D-Skala (Hamilton Depression Rating Scale) kam es in der Famotidin-Gruppe in den Wochen 6 und 12 zu einer stärkeren Reduktion (p = 0,009 bzw. p = 0,02). Darüber hinaus zeigte der Vergleich der HAM-A-Werte (Hamilton Anxiety Rating Scale) in den Wochen 6 und 12 eine statistisch signifikant größere Reduktion in der Famotidin-Gruppe (p = 0,04 bzw. p = 0,02). Die beiden Gruppen unterschieden sich nicht in der Häufigkeit der Nebenwirkungen.
Schlussfolgerungen
- Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Famotidin, ein selektiver H2-Rezeptor-Antagonist, vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung kognitiver Beeinträchtigungen, Depressionen und Angstsymptome bei Post-COVID-19-Infektionen gezeigt hat und außerdem weit verbreitet zur Linderung des gastrointestinalen Refluxes eingesetzt wird.
- In unserer 12-wöchigen doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie haben wir den potenziellen therapeutischen Wert der Famotidin-Therapie bei der Behandlung von kognitiven und Verhaltensstörungen untersucht, die nach einer COVID-19-Infektion hervorgerufen wurden.
- Die aktuelle RCT berichtete über Verbesserungen bei kognitiven Beeinträchtigungen, Depressionen und Angstsymptomen, die durch eine Post-COVID-19-Infektion verursacht wurden. Idealerweise sind zusätzliche RCTs erforderlich, um die Famotidin-Therapie bei der Behandlung psychiatrischer Symptome zu bewerten, die durch eine langfristige COVID-19-Erkrankung verursacht werden.
- Unsere Studie unterstützt die Sicherheit und Wirksamkeit von Famotidin bei der Behandlung von COVID-19-induzierten Symptomen kognitiver Beeinträchtigung, Depression und Angstzuständen.
Registrierung: Diese Studie wurde im iranischen Register für klinische Studien registriert (IRCT: www.irct.ir; Registrierungsnummer: IRCT20090117001556N138).
