Tixagevimab-Cilgavimab ist ein Kombinationsarzneimittel zur Vorbeugung einer COVID-19-Infektion.
Tixagevimab-Cilgavimab (Evusheld) besteht aus zwei langwirksamen monoklonalen Antikörpern, die an das Spike-Protein des Virus binden, das COVID-19 verursacht, um zu verhindern, dass es menschliche Zellen infiziert.
Wann kann Tixagevimab-Cilgavimab verabreicht werden?
Tixagevimab-Cilgavimab ist keine Behandlung von COVID-19 und sollte nicht an Patienten verabreicht werden, die bereits mit COVID-19 infiziert sind oder kürzlich engen Kontakt zu einer Person hatten, die an COVID-19 erkrankt ist.
Die Verabreichung von Tixagevimab-Cilgavimab sollte nach Erhalt des COVID-19-Impfstoffs um mindestens 2 Wochen verschoben werden .
Wer ist berechtigt, Tixagevimab-Cilgavimab zu erhalten?
Am 8. Dezember 2021 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration eine Notfallzulassung (EUA) für Tixagevimab-Cilgavimab. Zu den teilnahmeberechtigten Patienten zählen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren, die mindestens 40 kg (88 lb) wiegen und aufgrund einer Krankheit oder immunsuppressiver Medikamente mäßig bis schwer immungeschwächt sind und möglicherweise eine unzureichende Immunantwort auf den COVID-Impfstoff haben. -19 oder nicht geimpft werden können , weil in der Vergangenheit schwere Reaktionen auf einen COVID-19-Impfstoff aufgetreten sind.
Wo und wie wird Tixagevimab-Cilgavimab verabreicht?
Tixagevimab-Cilgavimab wird als zwei separate aufeinanderfolgende intramuskuläre Injektionen während einer einzigen Sitzung in einer Arztpraxis, einem Infusionszentrum oder einer anderen Gesundheitseinrichtung verabreicht. Personen werden mindestens eine Stunde lang nach der Einnahme von Tixagevimab-Cilgavimab auf unerwünschte Reaktionen an der Körperstelle überwacht.
Wenn ein anhaltender Schutz gegen COVID-19 erforderlich ist, wird Tixagevimab-Cilgavimab derzeit alle 6 Monate verabreicht . Personen, die die Zulassungskriterien für Tixagevimab-Cilgavimab erfüllen, sollten sich an ihren Arzt wenden, um herauszufinden, wo sie diese Behandlung erhalten können, die den Patienten kostenlos zur Verfügung gestellt wird.
Wie wirksam ist Tixagevimab-Cilgavimab?
Es hat sich gezeigt, dass Tixagevimab-Cilgavimab das Risiko einer symptomatischen COVID-19-Infektion bis zu 6 Monate nach der Verabreichung erheblich verringert . Die Forschung zum Schutz durch Tixagevimab-Cilgavimab ist im Gange, insbesondere weil Mutationen im Spike-Protein neu auftretender Varianten des Virus, das COVID-19 verursacht, die Wirksamkeit von Tixagevimab-Cilgavimab beeinträchtigen könnten.
Mögliche Nebenwirkungen von Tixagevimab-Cilgavimab
Zu den möglichen Nebenwirkungen der intramuskulären Verabreichung eines Medikaments gehören Schmerzen, Schwellungen, Blutergüsse und mögliche Blutungen oder Hautinfektionen an der Injektionsstelle. Allergische Reaktionen können während oder nach der Verabreichung von Tixagevimab-Cilgavimab auftreten und Symptome wie Atembeschwerden, Schmerzen in der Brust, Nesselsucht, pfeifende Atmung und Schwellungen von Gesicht, Lippen, Mund und Zunge umfassen. Menschen, die eine schwere allergische Reaktion auf einen COVID-19-Impfstoff hatten, haben ein erhöhtes Risiko, eine allergische Reaktion auf Tixagevimab-Cilgavimab zu entwickeln. Bei Patienten mit zugrunde liegenden kardialen Risikofaktoren, die Tixagevimab-Cilgavimab erhielten, wurden seltene schwerwiegende kardiale unerwünschte Ereignisse berichtet.
Was passiert, wenn ein Patient, der Tixagevimab-Cilgavimab erhalten hat, Symptome von COVID-19 entwickelt?
Personen, die Symptome einer COVID-19-Infektion entwickeln, sollten sich so schnell wie möglich auf das Virus testen lassen. Patienten, die Tixagevimab-Cilgavimab erhielten und später positiv auf COVID-19 getestet wurden, kommen möglicherweise für eine Behandlung in Frage. Daher sollten sie sich an ihren Arzt wenden, um die besten verfügbaren Therapieoptionen für COVID-19 zu besprechen.
Weitere Informationen: FDA, US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde.
