Le tixagevimab-cilgavimab est une association médicamenteuse destinée à aider à prévenir l’infection au COVID-19.
Le tixagevimab-cilgavimab (Evusheld) se compose de 2 anticorps monoclonaux à action prolongée qui se lient à la protéine de pointe du virus à l’origine du COVID-19 pour l’empêcher d’infecter les cellules humaines.
Quand Tixagevimab-Cilgavimab peut-il être administré ?
L’association tixagevimab-cilgavimab n’est pas un traitement contre la COVID-19 et ne doit pas être administré aux patients déjà infectés par la COVID-19 ou ayant eu récemment un contact étroit avec une personne infectée par la COVID-19.
L’administration du tixagevimab-cilgavimab doit être différée d’au moins 2 semaines après la réception du vaccin contre la COVID-19.
Qui est éligible pour recevoir Tixagevimab-Cilgavimab ?
Le 8 décembre 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le tixagevimab-cilgavimab. Les patients éligibles comprennent les adultes et les enfants de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg (88 lb) et qui sont modérément à sévèrement immunodéprimés en raison d’un problème de santé ou de médicaments immunosuppresseurs et peuvent avoir une réponse immunitaire inadéquate au vaccin COVID. -19 ou ne peut pas être vacciné en raison d’antécédents de réactions graves à un vaccin contre la COVID-19.
Où et comment est administré Tixagevimab-Cilgavimab ?
Tixagevimab-cilgavimab est administré en 2 injections intramusculaires consécutives distinctes au cours d’une seule séance dans un cabinet médical, un centre de perfusion ou un autre établissement de santé. Les individus sont surveillés pour détecter les effets indésirables pendant au moins 1 heure après avoir reçu le tixagevimab-cilgavimab.
Si une protection continue contre la COVID-19 est nécessaire, le tixagevimab-cilgavimab est actuellement administré tous les 6 mois . Les personnes répondant aux critères d’éligibilité au tixagevimab-cilgavimab doivent contacter leur médecin pour savoir où recevoir ce traitement, offert gratuitement aux patients.
Quelle est l’efficacité du Tixagevimab-Cilgavimab ?
Il a été démontré que l’association tixagevimab-cilgavimab réduit considérablement le risque de développer une infection symptomatique au COVID-19 jusqu’à 6 mois après l’administration. Des recherches sur la protection conférée par le tixagevimab-cilgavimab sont en cours, notamment parce que des mutations dans la protéine de pointe des variantes émergentes du virus responsable de la COVID-19 pourraient interférer avec l’efficacité du tixagevimab-cilgavimab.
Effets secondaires possibles de Tixagevimab-Cilgavimab
Les effets secondaires possibles de la réception d’un médicament par voie intramusculaire comprennent la douleur, l’enflure, les ecchymoses et un éventuel saignement ou infection cutanée au site d’injection. Des réactions allergiques peuvent survenir pendant ou après l’administration de tixagevimab-cilgavimab et peuvent inclure des symptômes tels que des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques, de l’urticaire, une respiration sifflante et un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche et de la langue. Les personnes qui ont eu une réaction allergique grave à un vaccin contre la COVID-19 courent un risque accru de développer une réaction allergique au tixagevimab-cilgavimab. De rares événements indésirables cardiaques graves ont été rapportés chez des patients présentant des facteurs de risque cardiaque sous-jacents et recevant du tixagevimab-cilgavimab.
Que se passe-t-il si un patient ayant reçu du tixagevimab-cilgavimab développe des symptômes de la COVID-19 ?
Les personnes qui développent des symptômes d’infection au COVID-19 doivent subir un test de dépistage du virus dès que possible. Les patients qui ont reçu du tixagevimab-cilgavimab et qui ont ensuite été testés positifs pour le COVID-19 peuvent être éligibles au traitement. Ils doivent donc contacter leur médecin pour discuter des meilleures options thérapeutiques disponibles pour le COVID-19.
Pour plus d’informations : FDA, US Food and Drug Administration.