Tixagevimab-cilgavimab è un medicinale combinato per aiutare a prevenire l’infezione da COVID-19.
Tixagevimab-cilgavimab (Evusheld) è costituito da 2 anticorpi monoclonali a lunga azione che si legano alla proteina spike del virus che causa il COVID-19 per impedirgli di infettare le cellule umane.
Quando si può somministrare Tixagevimab-Cilgavimab?
Tixagevimab-cilgavimab non è un trattamento per il COVID-19 e non deve essere somministrato a pazienti già infetti da COVID-19 o che hanno avuto recenti contatti stretti con una persona infetta da COVID-19.
La somministrazione di tixagevimab-cilgavimab deve essere rinviata di almeno 2 settimane dopo aver ricevuto il vaccino COVID-19.
Chi ha diritto a ricevere Tixagevimab-Cilgavimab?
L’8 dicembre 2021, la Food and Drug Administration statunitense ha rilasciato un’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per tixagevimab-cilgavimab. I pazienti idonei includono adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni che pesano almeno 40 kg (88 libbre) e sono immunocompromessi da moderatamente a gravemente a causa di una condizione medica o di farmaci immunosoppressori e potrebbero avere una risposta immunitaria inadeguata al vaccino COVID. -19 o non può essere vaccinato a causa di una storia di reazioni gravi a un vaccino COVID-19.
Dove e come viene somministrato Tixagevimab-Cilgavimab?
Tixagevimab-cilgavimab viene somministrato mediante 2 iniezioni intramuscolari consecutive separate durante una singola sessione in uno studio medico, un centro di infusione o un’altra struttura sanitaria. Gli individui vengono monitorati per le reazioni avverse nel sito per almeno 1 ora dopo aver ricevuto tixagevimab-cilgavimab.
Se è necessaria una protezione continua contro il COVID-19, attualmente tixagevimab-cilgavimab viene somministrato ogni 6 mesi . Le persone che soddisfano i criteri di ammissibilità per tixagevimab-cilgavimab devono contattare il proprio medico per sapere dove ricevere questo trattamento, che viene fornito ai pazienti gratuitamente.
Quanto è efficace Tixagevimab-Cilgavimab?
È stato dimostrato che tixagevimab-cilgavimab riduce sostanzialmente il rischio di sviluppare un’infezione sintomatica da COVID-19 fino a 6 mesi dopo la somministrazione. La ricerca sulla protezione fornita da tixagevimab-cilgavimab è in corso, soprattutto perché le mutazioni nella proteina spike delle varianti emergenti del virus che causa COVID-19 potrebbero interferire con l’efficacia di tixagevimab-cilgavimab.
Possibili effetti collaterali di Tixagevimab-Cilgavimab
I possibili effetti collaterali della somministrazione di un farmaco per via intramuscolare includono dolore, gonfiore, lividi e possibile sanguinamento o infezione della pelle nel sito di iniezione. Le reazioni allergiche possono verificarsi durante o dopo la somministrazione di tixagevimab-cilgavimab e possono includere sintomi quali difficoltà di respirazione, dolore toracico, orticaria, respiro sibilante e gonfiore del viso, delle labbra, della bocca e della lingua. Le persone che hanno avuto una grave reazione allergica a un vaccino COVID-19 corrono un rischio maggiore di avere una reazione allergica a tixagevimab-cilgavimab. Rari eventi avversi cardiaci gravi sono stati segnalati in pazienti con fattori di rischio cardiaco sottostanti trattati con tixagevimab-cilgavimab.
Cosa succede se un paziente che ha ricevuto tixagevimab-cilgavimab sviluppa sintomi di COVID-19?
Le persone che sviluppano sintomi di infezione da COVID-19 dovrebbero sottoporsi al test per il virus il prima possibile. I pazienti che hanno ricevuto tixagevimab-cilgavimab e successivamente sono risultati positivi per COVID-19 possono essere idonei al trattamento, quindi devono contattare il proprio medico per discutere le migliori opzioni terapeutiche disponibili per COVID-19.
Per ulteriori informazioni: FDA, Food and Drug Administration statunitense.
