Semaglutid 2,4 mg subkutan einmal wöchentlich, ein GLP1-Rezeptor-Agonist, war im Vergleich zu Placebo mit einer statistisch signifikanten Reduzierung der schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignisse (MACE) um 20 % verbunden, so die Hauptergebnisse der randomisierten, doppelblinden SELECT-Studie, die im August veröffentlicht wurden 8 Pressemitteilung.
An der SELECT-Studie nahmen 17.604 Patienten (Alter ≥ 45 Jahre, BMI ≥ 27 kg/m 2 ) aus 41 Ländern teil, die übergewichtig oder fettleibig waren, eine bestehende Herz-Kreislauf-Erkrankung aufwiesen und keine Diabetes-Vorgeschichte hatten.
Durch die Randomisierung der Teilnehmer in eine Behandlungs- oder Placebogruppe bewerteten die Forscher die Wirksamkeit von Semaglutid 2,4 mg als Ergänzung zur Standardbehandlung zur Vorbeugung von MACE.
Der primäre Endpunkt der Studie war das zusammengesetzte Ergebnis des erstmaligen Auftretens von MACE, definiert als kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Myokardinfarkt oder nicht tödlicher Schlaganfall.
Alle drei Komponenten, die den primären Endpunkt bilden, trugen zur 20-prozentigen Reduzierung der MACE in der Semaglutid-2,4-mg-Behandlungsgruppe bei. Über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren kam es zu 1.270 ersten MACE-Ereignissen.
Semaglutid schien auch bei den Patienten in der SELECT-Studie sicher und gut verträglich zu sein und stimmte mit den Sicherheitsergebnissen früherer Studien überein.
Das von Novo Nordisk als Wegovy vermarktete Unternehmen kündigt an, dass es auf der Grundlage dieser Ergebnisse in den USA und Europa eine erweiterte Indikation beantragen wird. Detailliertere Ergebnisse werden später in diesem Jahr auf einer Konferenz vorgestellt.
