Le sémaglutide 2,4 mg par voie sous-cutanée une fois par semaine, un agoniste des récepteurs GLP1, a été associé à une réduction statistiquement significative de 20 % des événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) par rapport au placebo, selon les principaux résultats de l’essai SELECT randomisé en double aveugle rapporté dans une étude publiée en août. 8 communiqué de presse .
SELECT a inclus 17 604 patients (âge ≥ 45 ans, IMC ≥ 27 kg/m 2 ) originaires de 41 pays, en surpoids ou obèses, atteints d’une maladie cardiovasculaire établie et sans antécédents de diabète.
En randomisant les participants dans un groupe de traitement ou un groupe placebo, les chercheurs ont évalué l’efficacité du sémaglutide 2,4 mg en complément du traitement standard pour la prévention du MACE.
Le critère d’évaluation principal de l’étude était le résultat composite du MACE de première apparition défini comme un décès cardiovasculaire, un infarctus du myocarde non mortel ou un accident vasculaire cérébral non mortel.
Les trois composants qui constituent le critère d’évaluation principal ont contribué à la réduction de 20 % du MACE observée dans le groupe de traitement au sémaglutide 2,4 mg. Sur une période pouvant aller jusqu’à cinq ans, 1 270 premiers événements MACE se sont produits.
Le sémaglutide semblait également sûr et bien toléré chez les patients de l’essai SELECT, ce qui concorde avec les résultats d’innocuité des essais précédents.
Commercialisée par Novo Nordisk sous le nom de Wegovy, la société indique qu’elle demandera aux États-Unis et en Europe une indication élargie basée sur ces résultats, notant que des résultats plus détaillés seront présentés lors d’une conférence plus tard cette année.
