Semaglutide 2,4 mg per via sottocutanea una volta a settimana, un agonista del recettore GLP1, è stato associato a una riduzione statisticamente significativa del 20% degli eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE) rispetto al placebo, secondo i principali risultati dello studio randomizzato, in doppio cieco SELECT, riportati in uno studio di agosto. 8 comunicato stampa.
SELECT ha incluso 17.604 pazienti (età ≥ 45 anni, BMI ≥ 27 kg/m 2 ) provenienti da 41 paesi che erano in sovrappeso o obesi con malattia cardiovascolare accertata e senza storia di diabete.
Randomizzando i partecipanti in un gruppo di trattamento o in un gruppo placebo, i ricercatori hanno valutato l’efficacia di semaglutide 2,4 mg come terapia aggiuntiva al trattamento standard per la prevenzione dei MACE.
L’endpoint primario dello studio era l’esito composito di MACE di prima insorgenza definito come morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale o ictus non fatale.
Tutti e tre i componenti che costituiscono l’endpoint primario hanno contribuito alla riduzione del 20% dei MACE riscontrata nel gruppo di trattamento con semaglutide 2,4 mg. In un periodo massimo di cinque anni si sono verificati 1.270 primi eventi MACE.
Anche semaglutide è sembrato sicuro e ben tollerato tra i pazienti dello studio SELECT, mostrando coerenza con i risultati di sicurezza degli studi precedenti.
Commercializzato da Novo Nordisk come Wegovy, la società afferma che richiederà negli Stati Uniti e in Europa un’indicazione ampliata basata su questi risultati, sottolineando che risultati più dettagliati saranno presentati in una conferenza entro la fine dell’anno.
