Alerte aux États-Unis en raison d’une augmentation des cas de syndrome alpha-gal

Les prestataires de soins de santé sont alertés de l’augmentation des cas de syndrome alpha-gal aux États-Unis, soulignant la nécessité d’une sensibilisation et d’une compréhension accrues de cette affection allergique, provoquée par la piqûre d’une tique solitaire et pouvant entraîner de graves réactions allergiques à viande rouge.

Septembre 2023

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont averti les médecins américains d’être vigilants face à une maladie allergique peu connue transmise par les tiques et qui pourrait toucher près d’un demi-million d’Américains. .

Il existe de plus en plus de preuves que le syndrome est déclenché par une morsure d’ Amblyomma Americanum , connue sous le nom de tique solitaire , qui est courante dans une vaste zone des régions du sud, du Midwest et du centre de l’Atlantique des États-Unis. , bien que d’autres tiques puissent être impliquées.

L’allergie émergente à la viande liée aux piqûres de tiques pourrait toucher des milliers de personnes

Alerte aux États-Unis en raison d’une augmentation des cas d’Alp

Le syndrome alpha-gal (AGS) est une maladie allergique émergente médiée par les immunoglobulines E associée aux piqûres de tiques, caractérisée par une réaction à l’oligosaccharide galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-gal), présent dans la viande de mammifère. et les produits dérivés de mammifères, notamment le lait, d’autres produits laitiers et certains produits pharmaceutiques. Les symptômes vont de légers (p. ex., éruption cutanée ou troubles gastro-intestinaux) à graves (anaphylaxie) ; L’apparition survient généralement ≥2 heures après l’exposition à l’alpha-gal. Il n’existe actuellement aucun traitement ou remède disponible. Malgré les réactions potentiellement mortelles associées à l’AGS, la plupart des patients ont l’impression que les prestataires de soins de santé ont peu ou pas de connaissances sur l’AGS.

Déclaration du CDC

Le CDC rapporte qu’entre 2010 et 2022, plus de 110 000 cas suspects de syndrome alpha-gal ont été identifiés. Cependant, étant donné que le diagnostic du syndrome alpha-gal nécessite un test diagnostique positif et un examen clinique, et que certaines personnes atteintes du syndrome alpha-gal peuvent ne pas être testées, on estime que jusqu’à 450 000 personnes pourraient avoir été touchées. par AGS aux États-Unis, selon deux rapports publiés par le CDC dans le Morbidity and Mortality Weekly Report. Des études montrent que de nombreux prestataires de soins de santé aux États-Unis ne connaissent pas une maladie allergique émergente et potentiellement mortelle appelée syndrome alpha-gal (AGS) , également connue sous le nom d’ allergie à la viande associée aux morsures de tiques . Parmi ceux qui connaissent l’AGS, les connaissances sur le diagnostic et la prise en charge sont faibles.

Dans une étude, 1 500 médecins généralistes/de famille, internistes, pédiatres, infirmières praticiennes (IP) et assistants médicaux (AM) à travers le pays ont été interrogés, et les résultats ont montré que près de la moitié des répondants n’avaient pas entendu parler de l’AGS, environ un tiers ont déclaré qu’ils n’étaient « pas très confiants » dans leur capacité à diagnostiquer ou à traiter les patients atteints d’AGS, et cinq pour cent se sentaient « très confiants » dans leur capacité.

Dans une autre étude, des chercheurs du CDC ont examiné les résultats de tests de laboratoire de 2017 à 2022 dans un laboratoire qui, en août 2021, était le plus grand laboratoire commercial proposant des tests aux États-Unis. Les prestataires de soins de santé ont soumis plus de 300 000 échantillons au nom de patients suspectés d’être atteints d’AGS, et plus de 30 % d’entre eux se sont révélés positifs.

« Le syndrome alpha-gal est un problème de santé publique émergent et majeur, avec des conséquences potentiellement graves sur la santé qui peuvent durer toute la vie de certains patients », a déclaré le Dr Ann Carpenter, épidémiologiste et auteur principal de l’un des articles publiés aujourd’hui. . "Il est essentiel que les médecins connaissent l’AGS afin de pouvoir évaluer, diagnostiquer et gérer correctement leurs patients et également les informer sur la prévention des morsures de tiques afin de protéger les patients contre le développement de cette maladie allergique."

L’alpha-gal est un sucre présent dans la viande de mammifères (porc, bœuf, lapin, agneau, venaison, etc.) et dans les produits de mammifères (par exemple, la gélatine, le lait de vache, les produits laitiers, certains produits pharmaceutiques).

Le syndrome alpha-gal (AGS) est une maladie allergique grave que certaines personnes souffrent après avoir consommé des aliments ou des produits contenant de l’alpha-gal.

Aux États-Unis , de plus en plus de preuves suggèrent que l’AGS est principalement associée à la piqûre d’une tique solitaire , mais d’autres types de tiques n’ont pas été exclus. Les localités des régions du Sud, du Midwest et du Mid-Atlantic des États-Unis ont identifié davantage de personnes testées positives.

"Le fardeau du syndrome alpha-gal aux États-Unis pourrait être important étant donné le pourcentage élevé de cas suspects qui ne sont pas diagnostiqués en raison de symptômes non spécifiques et incohérents, des difficultés liées à la recherche de soins médicaux et du manque de sensibilisation médicale", a déclaré le Dr Johanna Salzer. . « Il est important pour les personnes qui pensent souffrir du SGA de consulter leur médecin ou un allergologue, de fournir un historique détaillé de leurs symptômes, de subir un examen physique et de passer un test sanguin qui recherche des anticorps spécifiques (protéines produites par votre système immunitaire). ) pour alpha-gal.

Les personnes qui souffrent d’AGS peuvent présenter un large éventail de symptômes, notamment de l’urticaire ou des démangeaisons ; nausées ou vomissements; brûlures d’estomac ou indigestion; diarrhée; toux; essoufflement ou difficulté à respirer ; baisse de la tension artérielle; gonflement des lèvres, de la gorge, de la langue ou des paupières ; des étourdissements ou des évanouissements ; ou de graves douleurs à l’estomac .

Les symptômes apparaissent généralement 2 à 6 heures après avoir mangé des aliments ou après une autre exposition à des produits contenant de l’alpha-gal (par exemple, des médicaments enrobés de gélatine). L’AGS est diagnostiquée par un allergologue ou un autre professionnel de la santé et nécessite un historique complet avec des symptômes compatibles et des tests de diagnostic pour les anticorps alpha-gal spécifiques. Votre médecin peut également recommander des tests cutanés pour détecter les allergies.

La prévention des piqûres de tiques est importante pour prévenir les maladies transmises par les tiques et peut réduire vos risques de développer l’AGS.