I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno avvertito i medici statunitensi di prestare attenzione a una malattia allergica poco conosciuta trasmessa dalle zecche che potrebbe colpire quasi mezzo milione di americani. .
Esistono prove sempre più evidenti che la sindrome è innescata da un morso di Amblyomma Americanum , noto come zecca della stella solitaria , che è comune in un’ampia area delle regioni meridionali, del Midwest e del Medio Atlantico degli Stati Uniti. , sebbene possano essere coinvolte altre zecche.
L’allergia emergente alla carne legata alle punture di zecca potrebbe colpire migliaia di persone
| La sindrome alfa-gal (AGS) è una condizione allergica emergente mediata dalle immunoglobuline E associata a punture di zecche, caratterizzata da una reazione all’oligosaccaride galattosio-alfa-1,3-galattosio (alfa-gal), presente nella carne dei mammiferi. e prodotti derivati da mammiferi, compreso il latte, altri prodotti lattiero-caseari e alcuni prodotti farmaceutici. I sintomi vanno da lievi (p. es., eruzione cutanea o disturbi gastrointestinali) a gravi (anafilassi); L’esordio avviene solitamente ≥ 2 ore dopo l’esposizione ad alfa-gal. Al momento non esiste alcun trattamento o cura disponibile. Nonostante le possibili reazioni pericolose per la vita associate all’AGS, la maggior parte dei pazienti ritiene che gli operatori sanitari (HCP) abbiano poca o nessuna conoscenza dell’AGS. |
Dichiarazione del CDC
Il CDC riferisce che tra il 2010 e il 2022 sono stati identificati più di 110.000 casi sospetti di sindrome alfa-gal . Tuttavia, poiché la diagnosi della sindrome alfa-gal richiede un test diagnostico e un esame clinico positivi e alcune persone affette da sindrome alfa-gal potrebbero non essere sottoposte al test, si stima che fino a 450.000 persone potrebbero essere state colpite. da AGS negli Stati Uniti, secondo due rapporti pubblicati dal CDC nel Morbidity and Mortality Weekly Report. Gli studi dimostrano che molti operatori sanitari negli Stati Uniti non hanno familiarità con una condizione allergica emergente e pericolosa per la vita chiamata sindrome alfa-gal (AGS) , nota anche come allergia alla carne associata al morso di zecca . Tra coloro che sono a conoscenza dell’AGS, la conoscenza della diagnosi e della gestione è bassa.
In uno studio, sono stati intervistati 1.500 medici generali/di famiglia, internisti, pediatri, infermieri professionali (NP) e assistenti medici (PA) in tutto il paese e i risultati hanno mostrato che quasi la metà degli intervistati non aveva sentito parlare di AGS, circa un terzo ha riferito che non erano "molto fiduciosi" nella propria capacità di diagnosticare o trattare pazienti affetti da AGS, e il 5% si sentiva "molto fiducioso" nelle proprie capacità.
In un altro studio, i ricercatori del CDC hanno esaminato i risultati dei test di laboratorio dal 2017 al 2022 da un laboratorio che, nell’agosto 2021, era il più grande laboratorio commerciale che offriva test negli Stati Uniti. Gli operatori sanitari hanno presentato più di 300.000 campioni per conto di pazienti con sospetto clinico di AGS e oltre il 30% era positivo.
" La sindrome alfa-gal è un grave problema emergente di salute pubblica, con conseguenze potenzialmente gravi sulla salute che possono durare tutta la vita per alcuni pazienti", ha affermato la dott.ssa Ann Carpenter, epidemiologa e autrice principale di uno degli articoli pubblicati oggi. . "È fondamentale che i medici siano consapevoli dell’AGS in modo che possano valutare, diagnosticare e gestire adeguatamente i loro pazienti e anche istruirli sulla prevenzione delle punture di zecca per proteggere i pazienti dallo sviluppo di questa condizione allergica".
L’alfa-gal è uno zucchero presente nella carne dei mammiferi (maiale, manzo, coniglio, agnello, carne di cervo, ecc.) e nei prodotti dei mammiferi (ad esempio gelatina, latte vaccino, latticini, alcuni prodotti farmaceutici).
La sindrome da alfa-gal (AGS) è una grave condizione allergica che alcune persone sperimentano dopo aver consumato alimenti o prodotti contenenti alfa-gal.
Esistono prove crescenti che suggeriscono che l’AGS è principalmente associato al morso di una zecca Lone Star negli Stati Uniti, ma non sono stati esclusi altri tipi di zecche. Località nelle regioni del Sud, del Midwest e del Medio Atlantico degli Stati Uniti hanno identificato più persone risultate positive.
"Il peso della sindrome alfa-gal negli Stati Uniti potrebbe essere notevole data l’ampia percentuale di casi sospetti che non vengono diagnosticati a causa di sintomi aspecifici e incoerenti, difficoltà nella ricerca di cure mediche e mancanza di consapevolezza medica", ha affermato la Dott.ssa Johanna Salzer. . “È importante che le persone che pensano di avere l’AGS consultino il proprio medico o un allergologo, forniscano una storia dettagliata dei sintomi, si sottopongano a un esame fisico e facciano un esame del sangue per cercare anticorpi specifici (proteine prodotte dal sistema immunitario ) per alfa-gal."
Le persone che soffrono di AGS possono manifestare una vasta gamma di sintomi, tra cui orticaria o eruzione cutanea pruriginosa; nausea o vomito; bruciore di stomaco o indigestione; diarrea; tosse; mancanza di respiro o difficoltà a respirare; calo della pressione sanguigna; gonfiore delle labbra, della gola, della lingua o delle palpebre; vertigini o svenimenti; o forte mal di stomaco .
I sintomi compaiono comunemente da 2 a 6 ore dopo aver mangiato cibo o altra esposizione a prodotti contenenti alfa-gal (ad esempio farmaci rivestiti di gelatina). L’AGS viene diagnosticata da un allergologo o da un altro operatore sanitario e richiede un’anamnesi completa con sintomi compatibili e test diagnostici per specifici anticorpi alfa-gal. Il tuo medico può anche raccomandare test cutanei per le allergie.
Prevenire le punture di zecca è importante per prevenire le malattie trasmesse dalle zecche e può ridurre le possibilità di sviluppare AGS.
