Edema maculare nell’occlusione della vena retinica

Una scarsa acuità visiva meglio corretta (BCVA) un mese dopo l’iniezione intravitreale emerge come un predittore primario di cecità nell’edema maculare correlato all’occlusione della vena retinica.

Agosto 2024

I pazienti con edema maculare correlato all’occlusione della vena retinica avevano una maggiore probabilità di cecità e ipovisione se avevano un’acuità visiva bassa e meglio corretta dopo 1 mese di trattamento intravitreale.

Secondo uno studio pubblicato su il Giornale Europeo di Oftalmologia .

Secondo diverse pubblicazioni precedentemente pubblicate, l’occlusione della vena retinica (RVO) ha la più alta correlazione con l’ipertensione. Le iniezioni intravitreali (IVI) del fattore di crescita endoteliale antivascolare (VEGF) o desametasone rappresentano il trattamento di prima linea per RVO-ME. Tuttavia, questo trattamento comporta i suoi rischi. I risultati della vista sono previsti utilizzando la tomografia a coerenza ottica (OCT). Questo studio mirava a prevedere una prognosi sfavorevole prestando attenzione alla comparsa di indicatori non invasivi.

Edema maculare nell’occlusione della vena retinica
Procedura di iniezione intravitreale per la degenerazione maculare | Credito immagine: AngeloSouza - stock.adobe.com

Questo studio è stato condotto presso l’ospedale Tsinghua Changgung, Pechino. Gli esami oftalmici e sistemici sono stati eseguiti da aprile 2021 a settembre 2022. L’anamnesi remota è stata raccolta dal sistema di cartella clinica elettronica. I pazienti sono stati inclusi se presentavano occlusione della vena retinica (RVO) senza recidiva di EM-RVO per più di 3 mesi e se presentavano glaucoma neovascolare correlato a RVO.

I pazienti venivano esclusi se presentavano una recidiva EM-RVO inferiore a 3 mesi o avevano una lunghezza assiale pari o superiore a 26,5 mm. Uno spessore centrale della retina di 300 mm o più e un’acuità visiva inferiore a 20/30 sono stati definiti come recidiva EM-RVO.

Scopi

Individuare gli indicatori chiave che portano a esiti sfavorevoli dell’edema maculare correlato all’occlusione della vena retinica (RVO-ME) nell’ambito di un follow-up a lungo termine e valutare i loro valori predittivi.

Metodi

È stato condotto uno studio su pazienti con RVO-ME tra aprile 2021 e settembre 2022. Tutti i pazienti idonei sono stati divisi in due gruppi (gruppo favorevole e sfavorevole) in base alla loro acuità visiva (BCVA) finale meglio corretta e all’eventuale comparsa di glaucoma neovascolare. (NVG).

Il gruppo sfavorevole è stato diviso nei sottogruppi 1 (con BCVA ≥ 20/400 e < 20/60 e senza NVG) e 2 (gruppo cecità, con BCVA < 20/400 o con NVG). I dati demografici, l’anamnesi, le caratteristiche oculari e i parametri ematici sono stati confrontati tra i gruppi.

Risultati

Sono stati arruolati un totale di 73 occhi di 73 pazienti cinesi Han (34 uomini contro 39 donne) con RVO-ME. Nell’analisi di regressione multivariata di variabili continue per risultati sfavorevoli, BCVA 1 mese dopo la prima iniezione intravitreale (IVI) era un fattore di rischio indipendente (odds ratio (OR) = 2,313, intervallo di confidenza (CI) 95% 1,387–3,858, P = 0,001 ).

L’area sotto la curva (AUC) della BCVA a 1 mese dopo la prima IVI per la previsione di ipovisione e cecità era 0,948 (IC 95%: 0,859–1,000, p < 0,001) e 0,892 (IC 95%): 0,744–1,000, p < .001), con un valore di cut-off rispettivamente di 0,65 log dell’angolo minimo di risoluzione (log MAR) (Snellen 20/90) e 1,15 log MAR (Snellen 20/300).

Conclusione

L’indicatore più prezioso per prevedere l’ipovisione e la cecità era lo scarso BCVA a 1 mese dalla prima IVI rispetto al gruppo favorevole.

C’erano alcune limitazioni a questo studio. Potrebbero esserci stati alcuni errori selettivi dovuti al disegno retrospettivo e non randomizzato dello studio clinico. Non è stata eseguita un’analisi approfondita dell’OCT, sebbene la retinopatia diabetica, la comorbilità della carotide interna e la zona ellissoidale ridotta fossero associati a una prognosi visiva sfavorevole. Questi risultati potrebbero non essere generalizzabili a tutte le popolazioni.

I ricercatori di questo studio hanno concluso che “i criteri di valutazione dinamica non invasiva della scarsa risposta alla prima IVI per esiti sfavorevoli dell’RVO-ME avevano un buon valore teorico e pratico”. Ciò potrebbe fornire più opzioni agli oftalmologi nel trattamento dei pazienti con RVO-ME.