Vaccini
La ripresa della poliomielite solleva preoccupazio
La ripresa della poliomielite solleva preoccupazioni sulla vaccinazione: allarme sanitario pubblico globale

I recenti casi di poliomielite in Israele, Malawi, Afghanistan e Pakistan sottolineano la continua minaccia della trasmissione del poliovirus e l'importanza di mantenere un'elevata copertura vaccinale per prevenire epidemie e raggiungere gli obiettivi globali di eradicazione della poliomielite.

Novembre 2022

Durabilità degli anticorpi anti-Spike nei neonati
Durabilità degli anticorpi anti-Spike nei neonati: implicazioni per la vaccinazione materna

La maggior parte dei bambini nati da madri vaccinate contro il COVID-19 mostrano anticorpi anti-spike (anti-S) persistenti a sei mesi, evidenziando la potenziale durata del trasferimento degli anticorpi materni e dell'immunità passiva nei neonati e supportando i benefici della vaccinazione materna per la salute infantile.

Novembre 2022

La FDA approva completamente il vaccino Moderna co
La FDA approva completamente il vaccino Moderna contro il COVID-19: cambio di nome e stato normativo

La FDA concede la piena approvazione al vaccino Moderna COVID-19, consentendone la commercializzazione con il nome Spikevax, riflettendo la sua transizione dall'autorizzazione di emergenza alla piena approvazione normativa sulla base di dati di sicurezza ed efficacia.

Ottobre 2022

Immunità di gregge improbabile per COVID-19: impl
Immunità di gregge improbabile per COVID-19: implicazioni sulla salute pubblica

Raggiungere l'immunità di gregge contro il Covid-19 è improbabile, il che richiede continui sforzi di vaccinazione, sviluppo di trattamenti e garanzia di un'adeguata capacità sanitaria per mitigare l'impatto della pandemia in corso e prevenire futuri picchi di infezioni.

Ottobre 2022

Frequenza degli eventi avversi nei bracci placebo
Frequenza degli eventi avversi nei bracci placebo degli studi sui vaccini COVID-19: approfondimenti clinici

Una percentuale significativa di eventi avversi riportati nei bracci placebo degli studi sul vaccino COVID-19 sono attribuibili all'effetto placebo, evidenziando l'importanza degli studi controllati con placebo nel valutare la sicurezza e l'efficacia del vaccino.

Ottobre 2022

Risultati promettenti del vaccino Zika: approfondi
Risultati promettenti del vaccino Zika: approfondimenti preclinici sull'efficacia

Un candidato vaccino contro il virus Zika dimostra efficacia nel prevenire la trasmissione verticale dalla madre al feto in studi preclinici sugli animali, offrendo prospettive promettenti per le strategie di prevenzione e controllo del virus Zika nelle popolazioni umane.

Ottobre 2022

Percorsi verso la super immunità per COVID-19: ap
Percorsi verso la super immunità per COVID-19: approfondimenti sulla ricerca di laboratorio

Una nuova ricerca di laboratorio rivela molteplici percorsi verso una solida immunità contro COVID-19, fornendo approfondimenti sulle risposte immunitarie e informando le strategie di sviluppo del vaccino per migliorare l'immunità protettiva contro le varianti emergenti di SARS-CoV-2.

Settembre 2022

Rara incidenza della sindrome infiammatoria multis
Rara incidenza della sindrome infiammatoria multisistemica nei bambini vaccinati: raccomandazioni sui vaccini

La sindrome infiammatoria multisistemica è rara nei bambini vaccinati, il che supporta le raccomandazioni di vaccinazione contro il COVID-19 per tutti coloro di età pari o superiore a 5 anni negli Stati Uniti per proteggersi da malattie gravi e complicazioni associate all'infezione da SARS-CoV-2.

Settembre 2022

Sperimentazione clinica del vaccino basato sulla v
Sperimentazione clinica del vaccino basato sulla variante Omicron: avviato lo studio di fase III

Inizia uno studio clinico di fase III su un vaccino basato sulla variante Omicron, con l'obiettivo di valutare diversi regimi di dosaggio in volontari adulti senza comorbilità e valutare l'efficacia e la sicurezza del vaccino per un potenziale utilizzo come dose di richiamo.

Settembre 2022

La FDA sostiene il vaccino booster Pfizer per i ba
La FDA sostiene il vaccino booster Pfizer per i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni: raccomandazioni ampliate

La FDA approva il vaccino di richiamo Pfizer per i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni e autorizza una dose aggiuntiva per i bambini immunocompromessi di età compresa tra 5 e 11 anni, insieme a intervalli ridotti per le dosi di richiamo, con l'obiettivo di migliorare la copertura vaccinale e la protezione contro COVID-19 in età pediatrica. popolazioni.

Settembre 2022